크기가 작을때 종종 방사선 투과성인 이 결석은 구성을 확인하기 위해 문진 및 방광조영술의 조합이 필요할 수 있습니다. 결석은 크기가 커질수록 더 방사성 불투과성이 높아집니다.
일반 정보
유전성 크산틴뇨증은 크산틴 탈수소효소(타입 I) 또는 몰리브덴 보조인자 설파라아제(타입 II) 유전자의 돌연변이에 의해 유발되는 퓨린 대사의 드문 상염색체 열성 질환으로 크산틴 결석을 유발합니다. 크산틴 결석은 크산틴 탈수소효소 억제제(알로퓨리놀)의 부작용으로 발생할 수 있지만, 이 약물은 고양이에게는 거의 처방되지 않습니다. 결석의 재발기간은 짧습니다(3개월 미만). 유전성 크산티뇨증이 있는 많은 고양이에서는 일반적인 고양이들보다 더 일찍(3-6세) 신장 결석과 만성 신장 질환이 발병합니다.
진단
• 유전성 잔틴뇨증에 대한 후보 유전자(잔틴 탈수소효소 및 몰리브덴 보조 인자 황화효소) 시퀀싱을 고려합니다. • 원인으로서 잔틴 탈수소효소 억제제(예: 알로퓨리놀)를 제거합니다.
의학
• 소변 pH가 지속적으로 <6.5인 경우, 칼륨 시트르산(시작 용량: 75mg/kg q12-24h) • 크산틴 탈수소효소 억제제 복용을 중단하거나 감량하세요.
영양
• 중성 ~ 알칼리성 소변을 생성하는 저퓨린/저단백질 사료(예: 힐스 k/d 얼리서포트, k/d, 기타)를 급여하십시오. 요비중을 <1.030으로 유지하기 위해 필요한 경우 처방사료 캔이나 건사료에 물을 섞어서 급여하십시오.
모니터링
3~6개월마다 소변분석을 실시하여 pH를 ≥ 6.5, 소변 비중을 < 1.030으로 조정합니다. 3~6개월마다 의료 영상 검사를 실시하여 작은 경우 재발 결석을 감지하여 수술 없이 제거할 수 있습니다.
