Kat - Cystine

Vaak radiolucent wanneer ze heel klein zijn (<2mm). Deze stenen worden beter zichtbaar naarmate hun afmetingen toenemen.

Cystine-urolieten vormen zich door erfelijke gebreken in renale tubulaire transporters van cystine en andere dibasische aminozuren, resulterend in verhoogde urinaire cystine-excretie. Het transportgebrek is genetisch heterogeen (autosomaal recessief-SLC 3A1 en autosomaal dominant-SLC3A1 & SLC7A9) bij andere diersoorten en is waarschijnlijk gelijkaardig bij katten. Cystine-stenen recidiveren vaak.

• Genetische testen voor cystinurievarianten (Typen 1,2, anderen)

• Kaliumcitraat als de pH van de urine consistent <6,5 is. • Overweeg voorzichtig Thiola of soortgelijke thiol-reducerende medicijnen bij terugkerende gevallen.

• Voeders met een lager gehalte aan dierlijk eiwit/natrium die een neutrale tot alkalische urine produceren (bijv. Prescription Diet k/d early stage, k/d, k/d + mobility, anderen). Indien nodig, dieetvoeders in blik geven of water toevoegen om bij honden een soortelijk gewicht van de urine <1.030 te bereiken.

Medische beeldvorming elke 2 tot 6 maanden om recidiverende stenen te ontdekken op het tijdstip dat ze klein zijn en het eenvoudig is om ze te verwijderen zonder operatie.

Translation missing: nl-NL.reco_standard_disclaimer

Kat - Cystine