개 크산틴

매우 작을 때(<2mm) 종종 방사선 투과성입니다. 이 결석은 크기가 커질수록 더 잘 보입니다.

유전성 잔틴뇨증은 잔틴 탈수소효소(1형) 또는 몰리브덴 보조 인자 설파라아제(2형) 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 퓨린 대사의 드문 상염색체 열성 질환이며, 잔틴 요로결석을 유발합니다. 유전성 잔틴뇨증이 있는 품종에는 토이 맨체스터 테리어, 캐벌리어 킹 찰스 스패니얼, 잉글리시 코커 스패니얼, 다크스훈트, 치와와, 잡종견이 있습니다. 잔틴 요로결석은 또한 잔틴 탈수소효소 억제제(알로퓨리놀)의 부작용으로 발생할 수 있으며, 특히 고용량으로 투여하고 식이 퓨린/단백질 감소 없이 투여할 때 그렇습니다. 알로퓨리놀 투여와 관련된 잔틴 요로결석은 알로퓨리놀을 중단하고 저퓨린, 소변 알칼리화 식이를 공급하면 빠르게 용해될 수 있습니다.

• 크산틴 탈수소효소 억제제(알로퓨리놀)가 투여되었는지 확인합니다. • 1형(크산틴 탈수소효소 결핍) 및 2형(몰리브덴 보조 인자 유황화효소 결핍) 유전 변이에 대한 유전자 검사.

• 크산틴 탈수소효소 억제제를 중단하거나 감량하십시오. • 소변 pH가 지속적으로 <6.5인 경우 구연산칼륨(시작 용량: 75mg/kg q12-24h).

• 중성~알칼리성뇨를 생성하기 위해 저푸린/저단백질사료를 급여하십시오 (예: l/d, u/d 등). 요비중을 <1.020으로 유지하기 위해 필요한 경우 처방사료 캔이나 사료에 물을 섞어서 급여하십시오.

3~6개월마다 소변분석을 실시하여 pH를 ≥ 6.5로, 소변 비중을 < 1.020으로 조정합니다. 3~6개월마다 의료 영상 검사를 실시하여 재발을 감지합니다. 재발은 추가 평가 및 대체 치료 전략의 지표입니다.

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